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怎樣減腿?

來源:m.2axaiv.cn???時間:2022-06-14 16:16???點擊:243??編輯:admin 手機版

一、怎樣減腿?

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美腿方法1:50下搓出小鳥腿

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美腿方法3:薄底厚掌,踩踩就瘦

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美腿方法4:狂蹬空中自行車

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四、經期間吃啤酒酵母粉會不會有影響

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月經期間吃啤酒酵母粉不會有什么影響。

五、怎樣提取DNA

一.DNA的提取方法簡介

為了研究DNA分子在生命代謝中的作用,常常需要從不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物體內的分布及含量不同,要選擇適當的材料提取DNA。

動植物中,小牛胸腺?動物肝臟?魚類精子,植物種子的胚中都含有豐富的DNA。

微生物中,谷氨酸菌體含7%~10%,面包酵母含4%,啤酒酵母含6%,大腸肝菌含9%~10%。

從各種材料中提取DNA方法不同,分離提取的難易程度也不同。

對于低等生物。如從病毒中提取DNA 比較容易,多數病毒DNA 分子量較小,提取時易保持其結構完整性。

從細菌及高等動植物中提取DNA難度大一些。細菌DNA 分子量較大,一般達2×10 道爾頓。因此易被機械張力剪斷。細菌DNA,除核DNA 外,還有質粒DNA 等。

1、核酸的理化性質

RNA和核苷酸的純品都呈白色粉末或結晶,DNA則為白色類似石棉樣的纖維狀物。除肌苷酸、鳥苷酸具有鮮味外,核酸和核苷酸大都呈酸味。

DNA、RNA和核苷酸都是極性化合物,一般都溶于水,不溶于乙醇、氯仿等有機溶劑,它們的鈉鹽比游離酸易溶于水,RNA鈉鹽在水中溶解度可達40g/L。DNA在水中為10g/L,呈黏性膠體溶液。在酸性溶液中,DNA、RNA易水解,在中性或弱堿性溶液中較穩定。

天然狀態的DNA 是以脫氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于細胞核中。要從細胞中提取DNA 時,先把DNP抽提出來,再把P除去,再除去細胞中的糖,RNA 及無機離子等,從中分離DNA 。

DNP和RNP在鹽溶液中的溶解度受鹽濃度的影響而不同。DNP在低濃度鹽溶液中,幾乎不溶解,如在0.14 mol/L的氯化鈉溶解度最低,僅為在水中溶解度的1%,隨著鹽濃度的增加溶解度也增加,至1mol/L氯化鈉中的溶解度很大,比純水高2倍。

RNP在鹽溶液中的溶解度受鹽濃度的影響較小,在0.14mol/L氯化鈉中溶解度較大。因此,在提取時,常用此法分離這兩種核蛋白。

2.細胞的破碎

細菌有堅硬的細胞壁,首先要破碎經胞。方

法有三種:①機械方法:超聲波處理法、研磨法、勻漿法;②化學試劑法:用SDS處理細胞; ③酶解法:加入溶菌酶或蝸牛酶,都可使細胞壁破碎。

由于高等動物DNA 主要存在于細胞核與線粒體中,所以提取時有兩個困難(高等植物與此類似):

①破碎細胞難;從處死動物?分離組織器宮到破碎細胞費時長。在此時期間DNA 可能會被DN ase降解,而動物組織:特別是肌肉組織很難破碎,即使是較易破碎的肝?腎等組織也往往使用組織勻漿器,易造成DNA 斷裂。

②分子量大,一般比細菌的大2—3個數量級,比病毒的大4—5個數量。對不同生物材料,要根據具體情況選擇適當的分離提取方法。

3.DNA提取的幾種方法

(1).濃鹽法

利用RNP和DNP在電解溶液中溶解度不同,將二者分離,常用的方法是用1M 氯 納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的 氯仿一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質,此時蛋白質凝膠停留在水相及氯仿相中間,而DNA位于上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA 鈉鹽沉淀出來.

也可用0.15 MNaCL液反復洗滌細胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按氯仿---異醇法除去蛋白.

兩種方法比較,后種方法使核酸降解可能少一些.

以稀鹽酸溶液提取DNA 時,加入適量去污劑,如SDS可有助于蛋白質與DNA 的分離。在提取過程中為抑制組織中的DNase對DNA 的降解作用,在氯化鈉溶液中加入檸檬酸鈉作為金屬離子的烙合劑.通常用.15MNaCL,0.015M檸檬鈉,并稱SSC溶液,提取DNA.

(2).陰離子去污劑法:

用SDS或二甲苯酸鈉等去污劑使蛋白質變性,可以直接從生物材料中提取DNA .由于細胞中DNA與蛋白質之間常借靜電引力或配位鍵結合,因為陰離子去污劑能夠破壞這種價鍵,所以常用陰離子去污劑提取DNA.

(3).苯酚抽提法:

苯酚作為蛋白變性劑,同時抑制了DNase的降解作用.用苯酚處理勻漿液時,由于蛋白與DNA 聯結鍵已斷,蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相,而DNA溶于水相。離心分層后取出水層,多次重復操作,再合并含DNA 的水相,利用核酸不溶于醇的性質,用乙醇沉淀DNA 。此時DNA是十分粘稠的物質,可用玻璃漫漫繞成一團,取出。此法的特點是使提取的DNA保持天然狀態 .

( 4).水抽提法:

利用核酸溶解于水的性質,將組織細胞破碎后,用低鹽溶液除去RNA,然后將沉淀溶于水中,使DNA充分溶解于水中,離心后收集上清液.在上清中加入固體氯化鈉調節至2.6M.加入2倍體積95%乙醇,立即用攪拌法攪出.然后分別用66% ?80%和95%乙醇以及丙銅洗滌,最后在空氣中干燥,既得DNA樣品.此法提取的DNA中蛋白質含量較高,故一般不用.為除蛋白可將此法加以改良,在提取過程中加入SDS.

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