一、什么酒最好喝
這個嘛~~根據個人的口味而不異呀！！就象東北的氣候比較寒冷~~~大家喜歡喝烈酒~~~~而南方氣候溫暖~~~人們又喜歡喝清淡的酒。。。。還有的人喜歡喝啤酒~~~可是喝啤酒中一部分人喜歡喝的是果啤（也類似于以前的香檳）
還有人的喜歡喝紅酒~~~
總之~~~要問什么酒好喝~~~只有看你的口感對什么酒對味咯~~~~
下面是酒的分類~~~
--
酒的分類
酒的分類
酒
釀造酒
糖類
果實
葡萄酒(葡萄),梨酒(西洋梨),蘋果酒(蘋果)
蜂蜜
蜂蜜酒
其它
龍舌蘭酒(龍舌蘭汁)
淀粉
谷物
啤酒(大麥,谷類),清酒(大米),紹興酒(大米)
蒸餾酒
糖類
果實
白蘭地(葡萄),蘋果酒(蘋果),櫻桃酒(櫻桃),梨酒(西洋梨),李子酒(李子),紫羅蘭酒(紫羅蘭,洋李),燒酒(棗椰子)
糖蜜
朗姆,燒酒(甘蔗)
淀粉
谷類及其它
威士忌(大麥及其它谷類),伏特加(谷類,薯類),
金酒,阿瓜維特酒(谷類,薯類),
杜松子酒(谷類,薯類),
燒酒(大米,芥麥等谷類,甘薯類)
其它
龍舌蘭,梅斯卡爾(龍舌蘭莖)
混成酒
藥草系列
阿布散,茲布羅卡,夏爾特留斯,本尼迪克因,坎巴利,貝爾莫特,德蘭布
果實系列
野梅紅金酒,庫拉索,卡西斯,櫻桃白蘭地
種子系列
可可酒,咖啡力喬酒,阿瑪萊特
其它
阿德波卡特(雞蛋)雞尾酒調制原則
雞尾酒的調制必須遵循一定的原則：
(1)雞尾酒通常以烈酒如白蘭地、威士忌、金酒、伏特加、朗姆酒等為酒基，加入其他酒或飲料相搭配，調和成雞尾酒。
(2)調制時，烈酒可以與任何味道的酒或其他飲料相搭配，調和成雞尾酒。
(3)口味相近的酒和飲料可以互相混合調配成雞尾酒。
(4)口味不同的酒和飲料一般不宜互相混合調配。
(5)含汽體的碳酸類飲類不能在調酒壺中搖制，只能攪拌。
(6)所有雞尾酒必須嚴格按配方調制
紅酒！！！
WHO世界衛生組織評定的世界六大飲料中的，第一是綠茶，第二就是紅酒了！建議以后喝紅酒！
二、酒一般多少度好喝啊,有什么酒介紹的 ?
這個嘛~~根據個人的口味而不異呀！！就象東北的氣候比較寒冷~~~大家喜歡喝烈酒~~~~而南方氣候溫暖~~~人們又喜歡喝清淡的酒。。。。還有的人喜歡喝啤酒~~~可是喝啤酒中一部分人喜歡喝的是果啤（也類似于以前的香檳）
還有人的喜歡喝紅酒~~~
總之~~~要問什么酒好喝~~~只有看你的口感對什么酒對味咯~~~~
下面是酒的分類~~~
-- 酒的分類
酒的分類
酒
釀造酒
糖類
果實
葡萄酒(葡萄),梨酒(西洋梨),蘋果酒(蘋果)
蜂蜜
蜂蜜酒
其它
龍舌蘭酒(龍舌蘭汁)
淀粉
谷物
啤酒(大麥,谷類),清酒(大米),紹興酒(大米)
蒸餾酒
糖類
果實
白蘭地(葡萄),蘋果酒(蘋果),櫻桃酒(櫻桃),梨酒(西洋梨),李子酒(李子),紫羅蘭酒(紫羅蘭,洋李),燒酒(棗椰子)
糖蜜
朗姆,燒酒(甘蔗)
淀粉
谷類及其它
威士忌(大麥及其它谷類),伏特加(谷類,薯類),
金酒,阿瓜維特酒(谷類,薯類),
杜松子酒(谷類,薯類),
燒酒(大米,芥麥等谷類,甘薯類)
其它
龍舌蘭,梅斯卡爾(龍舌蘭莖)
混成酒
藥草系列
阿布散,茲布羅卡,夏爾特留斯,本尼迪克因,坎巴利,貝爾莫特,德蘭布
果實系列
野梅紅金酒,庫拉索,卡西斯,櫻桃白蘭地
種子系列
可可酒,咖啡力喬酒,阿瑪萊特
其它
阿德波卡特(雞蛋)
根據釀酒用的原材料不同，可以劃分為三類：
1．糧食酒：就是以糧食為主要原料生產的酒。例如高梁酒、 糯米酒、包谷酒等；
2．果酒：就是用果類為原料生產的酒，如葡萄酒、蘋果酒、 桔子酒、梨子酒、香檳酒等；
3．代糧酒：就是用糧食和果類以外的原料，比如野生植物淀粉原料或含糖原料生產的酒，習慣稱為代糧酒，或者叫代用品酒。例如，用青杠子、薯干、木薯、芭蕉芋、糖蜜等為原料生產 的酒均為代糧酒.
按酒精含量的多少分
按酒精含量的多少來劃分，習慣將酒分為高度酒（即國外又稱烈性酒）、中度酒和低度酒三種。
（1）高度酒。高度酒是指酒精含量在40度以上的酒，如白蘭地、朗姆酒、茅臺酒、五糧液等。
（2）中度酒。中度酒是指酒精含量在20～40度之間的酒，如孔府家酒、五加皮等。
（3）低度酒。低度酒是指酒精含量在20度以下的酒，如黃酒、葡萄酒、日本清酒等。
三、格林巴利是種什么病
你好，搜到些資料，希望對你有幫助。 格林巴利綜合癥（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是常見病，多發病。它指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合癥。又稱格林巴利綜合癥。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。 根據起病形式和病程，GBS又可分為急性型、慢性復發型和慢性進行型。急性格林巴利綜合征又名急性感染性多發性神經根神經炎或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（AIDP）。約半數以上病人在發病前數日到數周內常有感染史，如喉痛、鼻塞、發熱等上呼吸道感染以及腹瀉、嘔吐等消化道癥狀，另外還可有帶狀皰疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，癥狀逐漸加重，在1-2周內達到高峰。 80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痹而危及生命。多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。約1/3病人可遺留有后遺癥狀。如雙下肢或/和雙上肢無力或肌肉萎縮、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主觀感覺異常，如麻木、蟻走感、針刺感和燒灼感，檢查可見四肢遠端手套-短襪型感覺減退或缺失。部分病人遺留有面癱，或吞咽困難、構音障礙、嗆咳和咳痰不能。一些病人植物神經功能障礙可見手足少汗或多汗，肢端皮膚干燥，或有大小便潴留或失禁。 慢性格林巴利綜合征又名慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（CIDP）。與AIDP相似而又有所不同。CIDP病程緩慢易復發，癥狀以肌無力和感覺障礙為主。肌無力癥狀常是對稱性的，主要表現肩、上臂和大腿無力，也可合并前臂、小腿、手和足的無力，肢體無力常較軀干無力更為常見。下肢無力常表現為行走蹣跚，易踩空，不能持久站立，上下樓梯費力和起坐困難。上肢無力則表現應用鑰匙開鎖、握筆、解鈕扣、梳頭有困難。肌肉大多有萎縮。有相當一部分患者臨床表現為急進性病情發展惡化，自四肢遠端肌肉萎縮無力進行性向近端發展，甚至累及胸背部、頸部肌群，造成全身肌肉萎縮；更有甚者，迅速導致呼吸肌萎縮，臨床表現為呼吸困難，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。 [編輯本段]臨床表現 格林巴利綜合癥臨床一般以感染性疾病后1~3周，突然出現劇烈以神經根疼痛（以腰肩、頸、和下肢為多），急性進行性對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主癥。其具體表現為： （1）感覺障礙：一般較輕，多從四肢末端的麻木、針刺感開始。也可有襪套樣感覺減退、過敏或消失，以及自發性疼痛，壓痛以前壁肌角和腓腸肌明顯。偶而可見節段性或傳導束性感覺障礙。 （2）運動障礙：四肢和軀干肌癱是本病的最主要癥狀。一般從下肢開始，逐漸波及軀干肌、雙上肢和顱神經，可從一側到另一側。通常在1~2周內病情發展至高峰。癱瘓一般近端較遠端重，肌張力低下。如呼吸、吞咽和發音受累時，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和發音困難而危及生命。 （3）反射障礙：四肢腱反射多是對稱性減弱或消失，腹壁、提睪反射多正常。少數患者可因椎體束受累而出現病理反射征。 （4）植物神經功能障礙：初期或恢復期常有多汗、汗臭味較濃，可能是交感神經受刺激的結果。少數患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神經功能暫時失調或支配外擴約肌的脊神經受損所致；大便常秘結；部分患者可出現血壓不穩、心動過速和心電圖異常等。 （5）顱神經癥狀：半數患者有顱神經損害，以舌、咽、迷走神經和一側或兩側面神經的外周癱瘓多見。其次為動眼、滑車、外展神經。偶見視神經乳頭水腫，可能為視神經本身炎癥改變或腦水腫所致，也可能和腦脊液蛋白的顯著增高，阻塞了蛛網膜絨毛、影響腦脊液吸收有關。診斷本病根據感染性疾病后突然出現對稱性是四肢遠端感覺、運動及營養障礙和腱反射消失即可確診。 [編輯本段]病因病機 格林巴利綜合癥病因與發病機制目前尚未完全闡明，目前一般認為與在發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病。在感染至發病之間有一段潛伏期。免疫反應作用於周圍神經的雪旺細胞和髓鞘，產生局限性節段性脫髓鞘變，伴有血管周圍及神經內膜的淋巴細胞、單核細胞及巨噬細胞的浸潤。 嚴重病例可見軸索變性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神經纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。有時見脊膜炎癥反應、脊髓點狀出血、前角細胞及顱神經運動核退行性變。肌肉呈失神經性萎縮。 其臨床癥狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。四季均可發病，夏秋季為多。 中醫學認為格林巴利綜合癥屬于“痿證”范疇。其病因多由于暑濕、濕熱；病機乃濕熱侵淫經脈，筋脈弛緩，日久傷及肝腎脾三臟，致使精血虧損，肌肉筋骨失常，其治療多以清熱利濕，潤燥舒筋，活血通絡，益氣健脾，滋補肝腎，布精起痿的等方法。 [編輯本段]預防 預防格林巴利綜合癥，在中醫里此病仍屬“痿證”范疇。預防格林巴利綜合癥盡可能的做到以下幾點： 一、謹適氣候居處，避免六淫為患 痿證的發生常與自身攝護不慎有關。諸如自然界的濕、寒、熱、暑等六淫邪氣乘機而入，侵害身體而發生痿證，現代醫學多責之于細菌、病毒感染。因此，預防痿證必須順應四時氣候變化，御寒保暖、避暑防熱，謹防濕氣。居室應清潔干燥、通風透光，外出活動要注意氣候寒溫，適當增減衣服，防止感冒。尤其要避免久臥濕地或遭雨淋濕，避免出汗后濕衣久著于身。長期在水中作業者，或在歲土太過，濕氣偏盛之年，以及長夏暑濕之季，更當格外注意防止濕氣侵襲，而發痿證。 二、父母精血旺盛，先天稟賦強壯 痿證的發生，既可由后天因素所致，也可由先天因素所造成。如進行性肌營養不良癥等類似于痿證者，都與遺傳有關。因些，對于痿證的預防來說，其父母精血是否充盛？身體狀況如何？有無遺傳疾癥？是否適宜婚配？都是至關重要的因素。只有父母精血充盛，身體強壯，沒有遺傳疾病，其子先天稟賦良發，才能避免痿證的發生。因此，痿證重要預防，既要自身保重，又要責之于父母。 三、注意節慎房事，避免損耗腎精 貪淫好色，房事太過，縱欲耗精，導致骨枯髓減，是痿證形成的重要原因。正如《素問?痿論》指出：思想無窮，所愿不得，意淫于外，人房太甚，宗筋弛縱，發為筋痿。因此，預防痿證，貴在節欲保精，力慎房事，節勿房事過度。科學的性生活，應該是在晚婚之后，行房有度，合房有術。20-29歲之間的人，每4天行房1次，30-39歲之間的人，每8天行房1次，40-49歲之間的人，每16天行房1次，50-59歲之間的人，每20天行房1次，60歲以后的人，最好斷絕房事。若體力猶壯，可每月1次。同時，要懂得人房禁忌：酒后、情緒不好、身體疲勞、氣候異常時勿行房事，避免濫用壯陽藥物，刺激性欲勉強行房，以保腎精，免發痿證。 [編輯本段]治療格林巴利綜合癥的偏方 1.格林－巴利Ⅰ號方 組成與用法：黃芪30g，黃精、銀花、大青葉、枸杞、桑寄生各12g，葛根、伸筋草、仙靈脾各10g,紅花、全蝎各5g,油制馬錢子0.1g～0.3g,甘草3g,蜈蚣1條。清水煎,每日1劑。 功用評述：益氣清熱，活血通絡。方中黃芪補氣實腠，振奮中州；黃精潤肺滋陰，補脾益氣；銀花、大青葉清熱解毒以祛邪；枸杞、寄生、仙靈脾補益肝腎，填精益髓；葛根升陽益胃，養筋疏絡；伸筋草、紅花、全蝎、蜈蚣活血通絡；油制馬錢子通絡止痛，興奮督脈，其所含士的寧有中樞興奮作用，少量的士的寧通過對抗Renshaw細胞釋放的甘氨酸而解除其對運動神經元的抑制，使脊髓興奮，骨骼肌張力提高，并有興奮延髓和大腦的作用。諸藥合用，對本病急性期臨床療效顯著。 2.加味二妙散 組成與用法：蒼術6g，黃柏6g，蠶砂6g，萆12g，木瓜15g，薏苡仁15g，板藍根15g，土茯苓20g，木通5g。每日1劑，清水煎，溫分2次服。 功用評述：清熱燥濕，舒筋蠲痹。方中蒼術、黃柏清熱燥濕；蠶沙祛風除濕，活血化濁；萆 祛風利濕蠲痹；木瓜化濕舒筋活絡；薏苡仁健脾滲濕；板藍根、土茯苓清熱解毒；木通清利濕熱，通經活絡。現代藥理研究證實，蒼術煙熏對多種細菌及病毒均有顯著抑制作用，其揮發油有鎮靜、鎮痛作用；黃柏有廣譜抑菌作用，能明顯促進小鼠抗體生成，還具有一定的肌肉松弛作用。 [1
格林巴利綜合癥（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是常見病，多發病。它指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。
根據起病形式和病程，GBS又可分為急性型、慢性復發型和慢性進行型。急性格林巴利綜合征又名急性感染性多發性神經根神經炎或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（AIDP）。約半數以上病人在發病前數日到數周內常有感染史，如喉痛、鼻塞、發熱等上呼吸道感染以及腹瀉、嘔吐等消化道癥狀，另外還可有帶狀皰疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，癥狀逐漸加重，在1-2周內達到高峰。
80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痹而危及生命。多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。約1/3病人可遺留有后遺癥狀。如雙下肢或/和雙上肢無力或肌肉萎縮、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主觀感覺異常，如麻木、蟻走感、針刺感和燒灼感，檢查可見四肢遠端手套-短襪型感覺減退或缺失。部分病人遺留有面癱，或吞咽困難、構音障礙、嗆咳和咳痰不能。一些病人植物神經功能障礙可見手足少汗或多汗，肢端皮膚干燥，或有大小便潴留或失禁。
慢性格林巴利綜合征又名慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（CIDP）。與AIDP相似而又有所不同。CIDP病程緩慢易復發，癥狀以肌無力和感覺障礙為主。肌無力癥狀常是對稱性的，主要表現肩、上臂和大腿無力，也可合并前臂、小腿、手和足的無力，肢體無力常較軀干無力更為常見。下肢無力常表現為行走蹣跚，易踩空，不能持久站立，上下樓梯費力和起坐困難。上肢無力則表現應用鑰匙開鎖、握筆、解鈕扣、梳頭有困難。肌肉大多有萎縮。有相當一部分患者臨床表現為急進性病情發展惡化，自四肢遠端肌肉萎縮無力進行性向近端發展，甚至累及胸背部、頸部肌群，造成全身肌肉萎縮；更有甚者，迅速導致呼吸肌萎縮，臨床表現為呼吸困難，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利綜合征，格林-巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合癥治療主要使用丙種球蛋白。疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合征，又稱吉蘭巴雷綜合征，也稱作急性炎癥性的脫髓鞘性多發性神經病，我們簡稱AIDP，它屬于一類自身免疫性的周圍神經病，主要損害多數的脊神經根和周圍神經，也常常連累腦神經，它可以發生在任何年齡，男女的發病率是相似的。多數病患在起病前1-3周有上呼吸道或者胃腸道的感染史。
格林巴利主要是累及到周圍的神經和神經根。發病的1-2周多數有呼吸道和消化道的感染,表現為四肢遠端對稱性無力，病程進行性加重，并向近端發展，可累及到顱神經，表現為呼吸麻痹，謹聽醫囑，在醫生指導下規范用藥。
格林巴利綜合征，又稱吉蘭巴雷綜合征，也稱作急性炎癥性的脫髓鞘性多發性神經病，我們簡稱AIDP，它屬于一類自身免疫性的周圍神經病，主要損害多數的脊神經根和周圍神經，也常常連累腦神經，它可以發生在任何年齡，男女的發病率是相似的。多數病患在起病前1-3周有上呼吸道或者胃腸道的感染史。
格林巴利綜合征，又稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，在醫學上又稱為吉蘭巴雷綜合征。該疾病是一種自身免疫性疾病，是由自身免疫反應介導的周圍神經損傷，以運動神經根損傷為主要臨床表現，也可以累及顱神經。該疾病可能與空腸彎曲菌的感染有關，但確切的發病原因尚未完全明確，呈急性或者亞急性起病，發病前1-3周常有胃腸道和上呼吸道感染史，多數癥狀在數日到兩周之內達到高峰。以四肢對稱性的弛緩性癱瘓為主要臨床表現，通常自遠端向近斷逐漸發展，發病時也可以累及雙側面神經等顱神經。該疾病的診斷除典型的臨床表現之外，結合神經傳導速度以及腦脊液的改變（如腦脊液蛋白細胞分離現象等）均為重要的診斷依據。
“格林-巴利綜合征（Guillian-Barre綜合征）是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障。
